2024-05-03@08:23:15 GMT
۱۶ نتیجه - (۰.۰۸۱ ثانیه)
جدیدترین‌های «پروژه ژن درمانی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی از اجرای ۹۵ درصدی پروژه ژن‌درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این پروژه که روش نوین درمان بیماریهای صعب‌العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه‌گذاری است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ، امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی، «ژن درمانی» و "پزشکی بازساختی" را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاستگذاری بر دست‌ورزی‌های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است. حمیدیه، با اشاره به تلاش در این حوزه طی دو دهه اخیر، اظهار کرد: در حال حاضر ما زیرساخت‌های لازم را داریم و به موفقیت‌های خوبی در حوزه سلول درمانی...
خبرگزاری آریا-دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از اجرای 95 درصدی طرح ژن درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این طرح که روش نوین درمان بیماریهای صعب العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه گذاری دارد که این امر نیازمند مشارکت سرمایه گذاران است.به گزارش خبرگزاری آریا ، امیرعلی حمیدیه با اشاره به اینکه «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی ، آینده صنعت پزشکی است که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد گفت : بر این اساس ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاوت علمی از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی»...
امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در گفتگو با خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، درباره دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون با روش «کارتی‌سل‌تراپی» گفت: کشور در دو دهه اخیر برای علم سلول‌های بنیادی بسیار زحمت کشیده شده است و پیشرفته‌ترین شاخه این علم، همین ژن‌درمانی است که طی آن ژنوم طی آن ویرایش می‌شود. وی افزود: این پروژه بسیار مهم و فوق پیشرفته است و ایران بعد از آمریکا و چین، سومین کشوری است که این فناوری پیشرفته را در اختیار دارد. فناوری ژن درمانی به اندازه‌ای مهم و مشکل است که من برای نزدیک‌شدن به ذهن، اینگونه مثال می‌زنم که فرض کنید کشور توانسته هواپیمای بوئینگ و ایرباس بسازد. حمیدیه با اشاره...
فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان رییس جمهور در مرکز طبی کودکان رونمایی شد. خبرگزاری برنا؛ بعد از درمان نخستین بیمار مبتلا به سرطان خون با روش ژن درمانی (کار تی سل) در کشور، امروز فاز اول پروژه ژن درمانی در مرکز طبی کودکان رونمایی شد. این مرکز ژن درمانی یک مرکز تخصصی در حوزه درمان برای بیماران مبتلا به سرطان خون محسوب می‌شود که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران، شرکت‌های دانش بنیان فعال و معاونت علمی و فناوری در این حوزه رونمایی شد. انتهای پیام/ آیا این خبر مفید بود؟ 0 0 نتیجه بر اساس 0 رای موافق و 0 رای مخالف
به گزارش خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا، در این مراسم که صبح امروز ( شنبه) برگزار شد، روح الله دهقانی فیروزآبادی مدیر اجرایی این پروژه و معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس جمهور، دکتر امیرعلی حمیدیه رییس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر حسین قناعتی رییس دانشگاه علوم پژشکی تهران و جمعی از محققان این حوزه حضور داشتند. «ژن‌درمانی یا کارتی‌سل‌تراپی» جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است که با تلاش یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی این روش در کشور اجرا شده است. هدف کلی در ژن تراپی این است که ژن بیماری زا غیر فعال شود یا ژن سالم به شکل غالب در بیاید. با غالب شدن ژن سالم، اثر ژن ناسالم و...
به گزارش خبرنگار مهر، اولین ژن درمانی موفق در ایران به روش CAR_T Cell در شهریورماه سال جاری در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران به انجام رسید. بیمار دریافت کننده یک کودک پسر ۵ ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد بوده که ۳ بار سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به درمان شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است. این کودک به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول‌های...
مصطفی جمالی از راه‌اندازی پروژه پنج‌ساله ژن‌درمانی تالاسمی خبر داد و گفت: اگر این پروژه انجام شود بسیاری از نیازمندی‌های بیماران خاص رفع می‌شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از بلاغ؛ مصطفی جمالی صبح امروز در دیدار با مجمع خیرین آمل و مسئولان انتقال خون استان مازندران با اشاره به راه اندازی اتوبوس خونگیری اظهار کرد: اتوبوس خونگیری با کمک خیرین در ظرف چند ماه آینده راه اندازی خواهد شد که در کشور نخستین بار خواهد بود، هر چند بودند اتوبوس های که با هدف خونگیری در روستاها ایجاد شدند، اما بصورت مستمر نبوده و این بعنوان الگویی برای کشور خواهد بود. وی با بیان اینکه انتقال خون آمل یکی از بهترین انتقال خون...
رئیس جدید پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری از موفقیت این پژوهشگاه در صدور فناوری به کانادا خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر جواد محمدی امروز در مراسم تکریم و معارفه رئیس پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، این پژوهشگاه را تنها پژوهشگاه در حوزه بیوتکنولوژی در سطح ملی دانست که در حوزه‌های دامی، پزشکی، صنعتی و ... فعالیت علمی دارد. وی افزود: این پژوهشگاه دارای ۶۴ عضو هیات علمی است و از این تعداد در می یابیم که پژوهشگاه زیست فناوری مایه امیدواری است و اگر بخواهیم اقدام بزرگی انجام دهیم، به پشتوانه این نیروهای متخصص است محمدی، تولید پروتئین، هورمون رشد و درمان بیماری چشم و ژن درمانی را از دستاوردهای این پژوهشگاه نام...
دکتر امیر امیری یکتا مدیر پروژه «شناسایی ژن‌های مؤثر در ناباروری» پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی اظهار کرد: از دستاوردهای این پروژه تا به امروز شناسایی بیش از ۱۷ ژن و ورود بیش از نیمی از آنها در پنل‌های تشخیصی برای بیماران است. به گزارش ایسنا و به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، بازتاب تاثیرگذار دیدار برخی از محققان جوان جهاددانشگاهی با رهبر انقلاب در مستند غیررسمی سبب شد تا به مناسبت فرارسیدن چهل و یکمین سالگرد تشکیل جهاددانشگاهی در گفت‌وگو با مدیران پروژه‌های فناورانه‌ای که در این دیدار فعالیت‌های خود را ارایه کردند، آخرین وضعیت طرح‌ها را جویا شویم. در همین راستا با دکتر امیر امیری یکتا دارای مدرک دکتری تخصصی در رشته ژنتیک پزشکی و مدیر پروژه «شناسایی ژن‌های...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری،این مرکز مستقر در پژوهشگاه رویان پلی میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا است. شرکت‌های دانش بنیان و استارتاپ‌ها با استقرار در این مرکز و استفاده از خدمات آن در مسیر توسعه محصولات این حوزه گام برمی دارند. پس زیرساخت‌های قوی علمی برای توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی در آن ارائه می شود تا مراحل تولید و کنترل کیفیت محصولات سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت و نیز تضمین کیفیت محصولات مربوطه به خوبی اجرایی شود. ایجاد شرکت های...
دکتر علیرضا زمردی پور عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوی در خصوص دستور وزیر علوم مبنی بر تشکیل کارگروههای مختلف برای تصویب طرح های علمی و فناورانه قابل اجرا حوزه کووید۱۹ به خبرنگار مهر اظهار کرد: در واقع کارگروهها به عنوان گروه کارشناسی پروژه های وارد شده به پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری را ارزیابی کرده و طرح های قابل اجرا را شناسایی می کنند. مدیر کارگروه سلولی و ژن درمانی مرتبط با کووید۱۹ با بیان اینکه در این کارگروه نیز طرح های وارد شده مورد ارزیابی و شناسایی قرار گرفتند، گفت: به صورت کلی طرح هایی که در پیشبرد اهداف کووید ۱۹ عرضه می شدند را ارزیابی کردیم و به معاونت پژوهشی فرستادیم. زمردی پور با بیان اینکه ۲۱...
به گزارش افکارنیوز، پژوهشگران موسسه فناوری ماساچوست (MIT) با استفاده از نانوذرات موفق به خاموش کردن ژن در سلول‌های مغز قرمز استخوان شدند. این دستاورد آنها می‌تواند طیف وسیعی از کاربرد‌ها را به‌دنبال داشته باشد. مغز قرمز استخوان نقش بسیار مهمی در تولید سلول‌های قرمز خون دارد، بنابراین امکان دستکاری این سلول‌ها می‌تواند به درمان برخی بیماری‌ها کمک شایانی کند. این نوع روش‌های درمانی ژنتیکی به تداخل RNA شهرت دارند و هدف‌گیری اندام مورد نظر، به جز کبد، بسیار دشوار است. در این پروژه محققان با استفاده از نانوذرات توانستند تا سلول‌های مغز استخوان را دستکاری کنند. تجمع این نانوذرات در مغز استخوان بسیار بیشتر از کبد بود. محققان این پروژه می‌گویند: اگر بتوانیم ذرات را به اندام‌های مورد نظر...
رضا ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در گفت و گو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ گفت: پروژه ایرانوم مرهون پیشرفت‌های علوم پزشکی و علم مهندسی پزشکی، مهندسی بیولوژی و تعامل مهندسی و پزشکی است که می‌توانیم با توسعه این پروژه شاهد خدمات بزرگی در نظام سلامت باشیم. وی گفت: با توسعه پروژه ایرانوم در آینده می‌توانیم از بروز معلولیت‌ها پیشگیری کنیم که به عنوان مثال در مادران باردار تشخیص جنین دارای معلولیت یا نبود این عرضه یکی از این دستاورد‌هاست و با توسعه دستاوردهای پروژه ایرانوم در کنار روش‌های جدید می‌توانیم شاهد تولد نوزادان سالم و ارتقاء سلامت جامعه باشیم. نقش روش‌های نوین در ارائه خدمات سلامت به مردم ملک زاده گفت:...
معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به اقدامات جهانی برای درمان برخی از بیماریهای ژنتیکی مانند هموفیلی با استفاده از روش‌های ویرایش ژن، گفت: در ایران در کنار مرکز ژنومیک و اجرای پروژه "ایرانوم" که اقدام به تشخیص ژن عامل بیماری‌زا می‌شود، مراکزی برای درمان بیماریهای ژنتیکی از طریق روش‌های نوین تاسیس شود. به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک‌زاده امروز در مراسم افتتاح پروژه ایرانوم در دانشگاه علوم بهزیستی با اشاره به اهمیت درمان بیماریهای ژنتیکی، افزود: امروزه با روش‌های ژنتیکی اقدام به درمان این نوع بیماری‌ها می‌شود. این علم همچنین حتی در حوزه‌های کشاورزی و حتی در تولید سوخت سالم و موارد متعدد استفاده می‌شود. ملک‌زاده، بررسی ژنوم انسانی را یکی از زمینه‌های...
مدیررسانهای پرسپولیس: سپاهان به جای شکایت بیجا، عذرخواهی کند